Magzati szűrések - mik a veszélyek?

Ha valaki netes fórumokon próbál utánajárni, milyen szűrővizsgálatok és miért ajánlatosak terhesség idején, könnyen tévútra kerülhet. A genetikus segít eloszlatni néhány felesleges, sőt káros beidegződést.

A kötelező vizsgálatokon túl a várandós kismamák több, ajánlott szűrés közül is választhatnak, hogy még pontosabb információhoz jussanak a piciről, és nagyobb biztonságban tudhassák a magzatot és saját magukat is. A baj csak az, hogy legtöbben ilyenkor a neten kezdenek el kutakodni, ahol viszont összehordanak tücsköt-bogarat. Sokkal több a hamis infó és hangulatkeltés, mint a valós segítség. Ezért gyűjtötte össze Dr. Elekes Tibor klinikai genetikus a leggyakoribb tévhiteket.

Magzati kromoszómavizsgálat

A kombinált teszt, azaz genetikai ultrahangvizsgálat és vérvétel a kromoszóma-rendellenesség előfordulásának valószínűségére. Biztos eredményt nem ad, de ha a kockázati érték magas, az orvos további vizsgálatokat javasol. Ilyen például a magzati kromoszómavizsgálat. Ennek során egy tűvel mintát vesznek a magzatvízből vagy a méhlepényből, ami igencsak ijesztően hangzik, ráadásul valóban rejt magában kockázatot - mondja a genetikus.

A jó hír viszont, hogy ma már elérhetőek az úgynevezett non-invazív prenatális genetikai tesztek, amelyeket az anya véréből, egy egyszerű vérvétel után el lehet végezni, vagyis a magzat számára teljesen biztonságos a módszer. Közel 100 százalékos pontossággal mutatják ki a Down-kór, az Edwards-kór vagy a Patau-kór jelenlétét a magzatban, de más fejlődési rendellenességek kiszűrésére nem alkalmasak. Ezek szűréséhez alapos, magas színvonalú ultrahangvizsgálat szükséges.

Down-szűrés

Elterjedt tévhit, hogy 35 év alatt nem fontos a Down-kór szűrése. Való igaz, hogy e betegség esélye együtt nő az anya életkorával, ám ez nem jelenti azt, hogy 35 év alat tne lenne szükség a vizsgálatra. A legtöbb Down-kórral sújtott gyermeket fiatalabb édesanyák hozzák világra – jelzi a szakorvos.

Az sem igaz, hogy ha a családban korábban nem jelentkezett a betegség, nem is fog: az esetek több mint 90 százalék a Down-kór minden korábbi családi előzmény nélkül alakul ki a magzatban. Ha a leendő anyának volt korábbi, ilyen rendellenességgel járó terhessége, kiemelten fontos, hogy genetikussal konzultáljon. Optimális esetben még a fogamzás előtt, hogy szükség esetén időben megtervezhessék a speciális vizsgálatokat.